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受疫情全球流行的影响，欧盟推出了一系列应急方案。继3月23日SGS解读了欧盟对防疫物资的应急授权，今天，让我们来看看欧盟又出台了哪些和相关的新方案。

MDR或将推迟一年实施

欧盟表示，当前我们所处的情况非常特殊，这要求欧盟采取在正常情况下本不会采取的特殊行动。

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（2）注册产品标准是指由制造商制定，新疆第三方检定，应能保证产品安全有效，并在产品申请注册时，经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准。

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在加强计量科技基础研究方面，《规划》明确要求加强计量科技基础及国家计量基标准研究，加强标准物质研究和研制，加强实用型、新型和专用计量测试技术研究，加强量传溯源所需技术和方法研究，同时要推进计量科技创新、加快科技成果转化、积极参与计量国际比对、制修订计量技术规范。

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